Att känna livskvalitet med ALS

DSpace Repository

Att känna livskvalitet med ALS

Show full item record

Files for download

Facebook

Simple item record

Publication Student thesis
Title Att känna livskvalitet med ALS
Author(s) Kvärre, Anne ; Rasmusson, Britt-Marie
Date 2006
English abstract
Kvärre, A & Rasmusson, B-M. ALS and quality of life. A study about ALS-patients, their daily life situation and their perception of quality of life. Degree project, 10 Credits Points. Nursing programme, Malmö University: Health and Society, Department of Nursing, 2006. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative neuromuscular disease. The dominating signs are muscular atrophy and pareses and there is today no cure for the disease. The treatment is therefore concentrated into meeting the patients’ dif-ferent needs, during the fast progression of the disease. The aim of the study is to focus on the ALS-patients daily life and their perceived quality of life. The study is based on ten scientific articles. The articles were quality rated using Carlssons and Eimans ratingscale for qualitative and quantitative studies. We use Doris Carnevalis (1999) model of demand and resources as the frame of refer-ence. The result showed that physical, psychological, social and existential factors affect quality of life in different ways. An important factor for the patients was the ability to communicate with other people. Keywords: ALS, amyotrophic lateral sclerosis, communication, Carnevali, experi-ence, patient, quality of life
Swedish abstract
Kvärre, A & Rasmusson, B-M. Att känna livskvalitet med ALS. En litteraturstudie om ALS-patienters dagliga livssituation och deras upplevelse av livskvalitet. Examensarbete i omvårdnad 10 poäng. Malmö högskola: Hälsa och Samhälle, Utbildningsområde omvårdnad, 2006. Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en degenerativ neuromuskulär sjukdom. Den domineras av muskelatrofi och pareser och det finns idag inget botemedel. Behandlingen inriktas därför på att möta behoven som patienterna utvecklar under det snabba sjukdomsförloppet. Syftet med litteraturstudien var att undersöka ALS-patienternas dagliga livssituation och deras upplevelse av livskvalitet och vad det innebär. Litteraturstudien bygger på tio vetenskapliga artiklar. Artiklarna kvalitetsbedömdes utifrån Carlssons och Eimans bedömningsmall för kvalitativa och kvantitativa studier. Vi använde oss av Doris Carnevalis (1999) modell för krav och resurser som referensram. Resultatet visade att fysiska, psykiska, sociala och existentiella faktorer påverkade livskvaliteten på olika sätt och en viktig faktor för patienterna var att kunna kommunicera med sin omgivning. Nyckelord: ALS, amyotrofisk lateralskleros, Carnevali, kommunikation, livskvalitet, patient, upplevelse
Publisher Malmö högskola/Hälsa och samhälle
Language swe (iso)
Subject(s) ALS
livskvalitet
Handle http://hdl.handle.net/2043/2465 (link to this page)

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record

Search


Browse

My Account

Statistics